在生物制品和細胞治療領(lǐng)域，支原體檢查是保證產(chǎn)品和治療安全的重要一環(huán)。生物源性原材料、采用細胞培養(yǎng)技術(shù)制備的疫苗、抗體，以及細胞或基因治療產(chǎn)品在生產(chǎn)過程的不同階段都要進行支原體污染的檢查

接下來，本小助將為大家講解各種支原體檢測的方法比較。

一， 支原體熒光定量PCR,即qPCR.

其原理是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

它的優(yōu)點是準確度很高，特別是德國MB的試劑盒，靈敏度可以達到10CFU/ml以上。

特異性強，*涵蓋所有可能感染細胞的支原體物種（涵蓋歐洲藥典規(guī)定的9種支原體），根據(jù)序列一致性，至少可以檢測到107種支原體物種。與細菌和真核DNA無交叉反應(yīng)。

操作簡單，只需配備qPCR儀。

時間短，2-3小時可以出結(jié)果。

唯yi的限制，因為檢測的是支原體的DNA，所以無法區(qū)分活的支原體。但生物制品在生產(chǎn)過程中，本身不應(yīng)該產(chǎn)生支原體污染，污染過也不行，所以這個限制反而變成了優(yōu)點。