(波士頓)-由Wyss創辦核心學院成員William Shih博士領導的哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所和達納-法伯癌癥研究所(DFCI)的納米生物技術專家團隊設計了一種可編程的DNA自組裝技術。該策略解決了*的成核控制的關鍵挑戰，并為超靈敏診斷生物標志物檢測和具有納米尺寸特征的微米尺寸結構的可擴展制造等應用鋪平了道路。使用這種稱為“交叉聚合"的方法，研究人員可以通過嚴格依賴種子的成核作用，從細長的DNA單鏈(稱為“板條")開始編織納米帶。該研究發表在《自然通訊》上。

DNA納米結構具有高度的生物相容性和可編程性，因此具有解決各種診斷，治療和制造難題的巨大潛力。為了發揮有效的診斷設備的作用，例如，DNA納米結構可能需要通過觸發與在醫療點或臨床實驗室環境中可使用的低成本儀器兼容的擴增讀數，來對目標分子的存在做出特異性反應。

大多數DNA納米結構是使用兩種主要策略之一組裝的，每種策略都有其優勢和局限性。“ DNA折紙"由長的單鏈支架鏈形成，該支架鏈由許多較短的短鏈穩定在二維或三維構型中。它們的組裝嚴格取決于腳手架鏈，導致堅固的全有或全無折疊。盡管它們可以在寬范圍的條件下以高純度形成，但是它們的最大尺寸受到限制。另一方面，“ DNA積木"可以通過許多短的模塊化鏈組裝更大的結構。但是，它們的組裝需要嚴格控制的環境條件，可以在沒有種子的情況下以假方式啟動，并且會產生很大一部分不完整的結構，需要將其清除掉。

“在過去的二十年中，DNA折紙的引入一直是DNA納米技術領域*影響力的進步。我們在這項研究中開發的縱橫交聯方法建立了將可控制的DNA自組裝擴展到許多其他基礎之上Wyss的分子機器人計劃的共同負責人，同時也是哈佛醫學院和DFCI教授的Shih說道。“我們預想，在需要*靈敏度的診斷應用中，縱橫交聯聚合將廣泛地實現具有可尋址納米級特征，算法自組裝和零背景信號放大的二維或三維微觀結構的全有或全無的形成。"

本文所用圖片及內容均來源于網絡收集整理，僅供學習交流，版權歸原作者所有，并不代表我站觀點。本站將不承擔任何法律責任，如果有侵犯到您的權利，請及時聯系我們刪除。

來源：中國幫

科研實驗中，細胞的體外培養一直是一個重要環節。細胞要養好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細胞培養，尤其適合難養細胞，如：干細胞、肝細胞，神經細胞，原代培養、細胞融合、轉染細胞等。

Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經過嚴格質控，每個批次附有詳細完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產日期，保質期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查（細菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等）、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實驗人對于新批次血清，應認真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"guan網，留言技術部，得到免費幫助。）

它在國內市場經歷十幾年，被眾多科研工業客戶反復選擇，也是細胞典藏等重大項目十幾年的供應品牌.