存在于實(shí)驗(yàn)室桌面、儀器、耗材以及空氣中的DNA污染，對(duì)于實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾，尤其是氣溶膠攜帶的DNA分子（一個(gè)氣溶膠能攜帶上萬個(gè)DNA），因在空氣中漂浮，難以消除。那么我們可以采取什么方法，來解決這一問題呢？

　　1、氣溶膠很容易在移液器加樣的時(shí)候產(chǎn)生，因此是不可避免的。它會(huì)很快地發(fā)生沉降。因此，經(jīng)常使用專門的DNA污染清除劑，如德國(guó)Minerva公司的PCR Clean噴霧劑和濕巾產(chǎn)品，對(duì)阻止DNA污染的擴(kuò)散，無疑是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。

　　2、直接針對(duì)氣溶膠的，就目前所知，只有空氣過濾系統(tǒng)。氣溶膠可以被過濾材料所吸附。因此，任何使形成氣溶膠的危險(xiǎn)性上升的操作都必須在生物安全柜或通風(fēng)柜里進(jìn)行，或者是開通實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)。如果不具備以上條件的，也應(yīng)多注意房間通風(fēng)。

　　3、PCR實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部區(qū)域進(jìn)行區(qū)隔。PCR實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)區(qū)域，即試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品處理區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，前兩區(qū)為擴(kuò)增前區(qū)，后兩區(qū)為擴(kuò)增后區(qū)。擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開。實(shí)驗(yàn)材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū)，即從試劑準(zhǔn)備區(qū)→樣品處理區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，不得逆向流動(dòng)。實(shí)驗(yàn)室的氣流也應(yīng)從擴(kuò)增前區(qū)流向擴(kuò)增后區(qū)，不得逆向流動(dòng)。

　　4、建議逐漸用熒光定量PCR取代常規(guī)PCR，因?yàn)闊晒舛縋CR能顯著減少了實(shí)驗(yàn)室PCR產(chǎn)物污染的可能性。PCR產(chǎn)物是轉(zhuǎn)基因檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室主要的污染來源之一，而熒光定量PCR不需要電泳，因此反應(yīng)結(jié)束后不需要開蓋，避免了反應(yīng)產(chǎn)物泄漏造成的污染。而進(jìn)行凝膠電泳增加了檢測(cè)步驟，易產(chǎn)生氣溶膠污染。建議推進(jìn)定量PCR的應(yīng)用，并逐步替代定性PCR。

　　5、值得注意的是，要祛除DNA污染而不是僅僅滅菌的話，常規(guī)紫外線照射建議應(yīng)延長(zhǎng)至2小時(shí)，即使這樣，紫外照射對(duì)祛除小片段（200bp以下）的DNA污染效果仍然不佳（參考文獻(xiàn)：UV irradiation and autoclave treatment for elimination of contaminating DNA from laboratory consumables. 《Forensic Science International Genetics》， 2010,4（2） :89）。這時(shí)還應(yīng)考慮其他的方法。

        締一生物生物（Vian-Saga）為國(guó)內(nèi)科研生產(chǎn)用戶提供：細(xì)胞培養(yǎng)用進(jìn)口血清，微生物培養(yǎng)基，支原體檢測(cè)祛除試劑，微生物培養(yǎng)基和檢測(cè)試劑，疫苗質(zhì)控試劑，蛋白穩(wěn)定劑，標(biāo)準(zhǔn)級(jí)增鮮劑，蛋白胨和蛋白水解物等原料。